Lutte contre le chikungunya : Un premier vaccin approuvé par l’agence américaine des médicaments

Ce jeudi 9 novembre 2023, les États-Unis ont donné leur approbation au premier vaccin contre le chikungunya, développé par la société européenne Valneva, selon un communiqué des autorités sanitaires. Le vaccin, qui sera commercialisé sous le nom d’Ixchiq, est désormais autorisé pour les personnes âgées de 18 ans et plus, particulièrement celles présentant un risque accru d’être exposées au virus, selon la Food and Drug Administration (FDA) (Agence Américaine des Médicaments), dont les décisions ont une portée mondiale.

Le chikungunya est un virus transmis à l’homme par des moustiques infectés, provoquant une montée soudaine de fièvre et de fortes douleurs articulaires. Bien que les symptômes puissent persister pendant des mois, voire des années, les décès sont rares. Historiquement concentrée dans les régions tropicales d’Afrique, d’Asie du Sud-Est et de certaines parties des Amériques, la maladie a récemment étendu sa présence à de nouvelles régions, y compris en Europe, suscitant des inquiétudes au niveau mondial.

Notons qu’au Burkina Faso, à la date du 06 septembre 2023, le ministère de la Santé a notifié 89 cas confirmés de chikungunya à Pouytenga dans la région du Centre-Est.

La FDA qualifie le chikungunya de « menace de santé mondiale émergente » en raison de sa propagation dans des zones non traditionnelles. Valneva a également déposé une demande d’autorisation auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Selon la FDA, au moins cinq millions de cas d’infection ont été enregistrés au cours des 15 dernières années, soulignant la nécessité d’un vaccin pour lutter contre cette maladie virale. L’approbation du vaccin marque une avancée significative dans la lutte contre le chikungunya et offre une lueur d’espoir pour la prévention de cette maladie débilitante.